长寿理论
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太平洋紫杉信息栏 - 长寿理论(第一篇)
老化的另类观点

细胞新陈代谢过程中产生的废物累积在人体和细胞内,长期的累积使人体原有的修复系统磨损及产生恶性的基因突变。 这现象发生不光是单一细胞,且几乎发生于大部份的人体细胞组织。这人体细胞磨损的现象,我们通常称为衰老。

在比较20岁和有保养40岁的人体时,外观的差异似乎是有限,但后者的人体细胞已有磨损及衰老的迹象。 若40岁的人体保养有方时,他看起来比20岁的人体可能不是衰老20岁,而是衰老10岁。 结论是,从人口统计的观点,40岁的人体比20岁的人体更接近人生的终点。 老人学专家指出,即使我们能控制和衰老有关的主要疾病,我们在现今老人平均寿命80岁的基础上,约增加15至20岁的寿命。 主要的原因是人体细胞在长时间中逐渐磨损及衰老。

无庸致疑的,过去一世纪中老人平均寿命一直在增加。 感谢医学科技的进步,药品,疫苗,抗体,健康食品,新的医疗方式及手术等。 但我们似乎接近达到一极限,投入众多的各项资源,但在人体平均寿命的增加,越来越有限。

七项老化的主要原因
原因1 ─ 细胞损失
我们的肝、肾和其他器官虽然有维持一相当数量的细胞做库存,但长时间的损耗,细胞损失将使器官逐渐丧失功能。

原因2 ─ 细胞老朽
细胞停止分裂,有时会闲荡老朽,而不死亡,常会造成邻近细胞成为癌细胞。

原因3 ─ 溶酶体废料
溶酶体(Lysosome)是在细胞体内薄膜型的"吸尘器",内含酵素(酶)负责回收及分解细胞体内的分子。 溶酶体可处理源自细胞体内和自细胞体外进入细胞体内的物质。特别是对细胞的防疫,可消化分解细菌。 溶酶体用其体内酵素(酶)来清理分解细胞体内的废料。 长时间下来,溶酶体累积许多无法清理分解的废料,而功能降低,造成细胞老朽。

原因4 ─ 细胞体外废料
废料在细胞之间累积。死亡的白血球及胆固醇硬块在血管内囤积将造成动脉血管硬化、血浓度增加等疾病; 废料在神经细胞之间累积,将造成老年痴呆症(Alzheimer's disease)和其他疾病。

原因5 ─ 醣及蛋白质结合硬块
当我们老化时,葡萄糖或其他醣类和蛋白质结合在一起,在细胞组织间形成硬块组织;容易造成高血压等疾病。

原因6 ─ 线粒体(Mitochondrial)DNA突变
线粒体(Mitochondrial)DNA是小的、圆形的、5至10个DNA,在细胞内的线粒体内。 线粒体(Mitochondrial)DNA只继承母亲系列的线粒体。 当葡萄糖在细胞内分解产生能量时,线粒体(Mitochondrial)DNA受冲击,可能形成游离基,而改变DNA结构; 容易形成有害的DNA突变。

原因7 ─ 细胞核DNA突变
细胞核DNA突变,形成癌细胞。

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